Vorteile und Vergünstigungen im Heilmittel- und Versicherungsrecht, Kommentar zu Art. 55 und 56 HMG (heilmittelrechtliche Integrität und Transparenz) und Art. 56 Abs. 3 lit. b und Abs.3bis KVG (krankenversicherungsrechtliche Weitergabepflicht) (Zweitbetreuung Herbert Zech)

Lucas Sturzenegger

 Einsatz von Künstlicher Intelligenz und Algorithmen im Pharma- und Gesundheitssektor – Rechtliche Grundsatzfragen                                                        

2020

Jean-Pascal Luginbühl

Möglichkeiten und Grenzen der Nanotechnologie – Vorschläge für eine rechtliche Regulierung auf nationaler und internationaler Ebene

2020

Aurisa Lier

Genomeditierung beim Menschen – Verfassungsrechtliche Vorgaben für Eingriffe in die menschliche Keimbahn und Möglichkeiten einer Regulierung                            

2020

Lynn Stocker

Soll es in meinen Genen liegen? Versuch einer prospektiven Regulierungsfolgeabschätzung des somatischen Gen-Enhancement

2020

Laura Wahl

Personalized Medicine und Fragen der Einwilligung und des Datenschutzes                                                                   

2020

Larissa Altherr

Der Rechtsrahmen der EU für Stammzelltherapien und Ansätze für eine Regulierung in der Schweiz                      

2020

Marvin Nikles

Die rechtlichen Herausforderungen und Chancen für den Versandhandel von Arzneimitteln durch die Digitalisierung im Gesundheitswesen

2020

Marina Roggo

Von data silos zu open science – Patientendaten im Spannungsverhältnis zwischen Patientengeheimnis und Transparenz im Rahmen der Digitalisierung                           

2020

Elena Rüegg

Rechtsfragen der Genomeditierung im Zusammenhang mit der Gefahr des Bioterrorismus                                 

2020

Elia Paggiola

Gesundheitsentscheidungen durch Algorithmen – Rechtliche und Ethische Grundsatzfragen

2019

Veronica Chindamo

Gesundheitsversorgung von Flüchtlingen vor der Anerkennung des Asyls – Recht auf Gesundheit, Umfang medizinischer Versorgung und Finanzierung durch Bund und Kantone

2019

Lucien Jucker

Die Bedeutung von Big Data bei der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten

2019

Lukas von Känel

Rechtsfragen zu Patent Settlement Agreements and Reverse Payments nach schweizerischem Recht und EU-

2019

Luuk Schaffner

Aktuelle Rechtsfragen zur Palliativversorgung – Versorgung, Leistungsansprüche und Finanzierbarkeit der medizinischen Versorgung am Lebensende

2019

Cédric Straumann

Kartellrechtliche Fragen zum Arzneimittelvertrieb im pharmazeutischen Sektor

2019

Julia von Hoffmann

Die Handhabung von Epidemien auf gesetzlicher Ebene, damals und heute

2019

Kayenne Ha

Aktuelle Rechtsfragen zur Krebsstrategie und zum Krebsregistrierungsgesetz

2018

Sarah Jane Koerfgen

Ärztliche Aufklärungspflicht im Rahmen einer Heilbehandlung und die Haftung von Arzt und Spital bei Behandlungsfehlern

2018

Vanessa Palleria

Anspruch auf Off-Label Use von Arzneimitteln: Ein Rechtsvergleich zwischen der Schweiz und Deutschland

2018

Moritz Wetter

Die betäubungsmittelgestütze Behandlung i.S.v.  Art. 3e BetmG im Licht der EGMR-Rechtsprechung

2018

Manuela Stierli

Rechtsfragen zur Anwendbarkeit des Submissionsrechts auf private Spitäler – Sind öffentliche und private Spitäler gleich zu behandeln?

2018

Patrick Löchle

Einrichtung und Betrieb von Biobanken im Lichte der Grundrechte (BV, EMRK, Biomedizinkonvention), insbesondere im Hinblick auf Datenschutz und Persönlichkeitsrecht

 2018

Daniela Buser

Verbot der Leihmutterschaft und „Leihmuttertourismus“ – Wie sollen Kinder in der Schweiz behandelt werden, die im Ausland von einer Leihmutter ausgetragen werden und wie wirkt sich dies auf das Verbot der Leihmutterschaft aus?

2017

Lukas Maciejewski

Die Auswirkungen der neuen EU Datenschutz-Grundverordnung („DSGVO“) auf Compliance-Management Systeme von Schweizer Pharmaunternehmen

2017

Selena Dervisoglu

Forschungsprojekte und informed consent - Problembereiche der Zustimmungseinholung bei Forschung bestimmter Erkrankungen

2017

José Miguel Taboada

Das Genehmigungsverfahrens zur Durchführung von klinischen Prüfungen nach der Clinical Trial Regulation 536/2014/EU (CTR)

2017

Lesley Werne

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen und ihre haftungsrechtlichen Folgen für den Arzneimittelhersteller

2017

Dominik Feitzinger

Rechtsfragen zu compassionate use und Abgrenzung zu off label use

2017

Dominique Hartmann

Rechtsfragen zu Xenotransplantationen in der Schweiz

2017

Shirley Mendelowitsch

Rechtliche Probleme des Embryonenschutzes

2017

Selina Stauber

Rechtsfragen bei Nichterstattung zugelassener Arzneimittel nach KVG

2017

Lukas Marxer

Rechtsfragen zur Erstattungsfähigkeit von Kosten von im Ausland erbrachten Leistungen nach dem KVG

2017

Tamara Jakob

Aufklärungspflicht des Arztes gegenüber seinem Patienten bei der Patientenverfügung

2017

Tiziana Hongeler

Compassionate Use von noch nicht zugelassenen Heilmitteln - eine Würdigung im Lichte der Grundrechte

2017

Cäcilia Dürdoth

Rechtliche Rahmenbedingungen und Rechtsfragen der Telemedizin

2017

Fabienne Delley

Das KVG zwischen Gesundheitsförderung und Kosteneinsparung

2017

Paula Blank

Problembereiche der Datentransparenz nach der neuen EU-Verordnung zu klinischen Studien

2017

Saskia Haselböck

Inwieweit besteht eine Behandlungspflicht von Flüchtlingen in öffentlichen Spitälern das Kantons Basel Stadt und wer trägt die Kosten?

2017

Larissa Schädeli

Die Relevanz von Effizienzkriterien für die rechtliche Beurteilung der Kostenübernahme im Gesundheitswesen

2016

Céline Faccioli

Die Haftung für den off label use bei biopharmazeutischen Arzneimitteln

2016

Lilian Buchmann

Der Einfluss und die Auswirkungen des Cassis de Dijon-Prinzips auf den Verkehr mit Lebensmitteln in der Schweiz

2016

Nadja Knecht

Der rechtliche Rahmen für Arzneimittel für Kinder

2016

Nora Alexandra Keller

Erleichterte Zulassung von anerkannten Arzneimitteln (Generika, Biosimilars) - Rechtsfragen und Problembereiche

2016

Stefania Romerio

Definition des Forschungsprojekts nach dem HFG und Umfang der Meldungen bei der EKNZ

2015

Anna Vegh

Die allgemeinen Grundsätze der Forschung mit Kindern und deren Ausgestaltung bei der Durchführung eines Forschungsprojekts nach dem HFG und HMG

2015

Valery Furger

Das Problem der knappen Transplantate - Wäre eine Widerspruchslösung im Transplantationsgesetz ethisch und rechtlich vertretbar?

2015

Michèle Simona

Arzneimittel für seltene Leiden ("orphan drugs") im europäischen und schweizerischen Recht - Finanzierung und Innovationsanreize / Zulassungsverfahren für orphan drugs

2015

Sarah Schumacher

Rechtsfragen zur Forschung an embryonalen Stammzellen, insbesondere ihre Patentierbarkeit im schweizerischen und deutschen Recht

2015

Pauline Pfirter

Der Rechtsschutz gegen Entscheide der Ethikkommission

2015

Nora Rosenthaler

Die Regelung der geldwerten Vorteile im Rahmen der Revision des Schweizerischen Heilmittelgesetzes

2015

Katrin Gisler

Datenschutzrechtliche Aspekte des Humanforschungsgesetzes

2015

Annemarie Haase

Aktuelle Fragen der Gentechnik im Lebensmittelrecht - Eine Analyse anhand des "Honig-Urteils" des Europäischen Gerichtshofs

2015

Anna Maria Galimberti

Aktuelle Rechtsfragen zur Forschung mit adulten und embryonalen Stammzellenspenden -  Eine Analyse des Verbots der Forschung an menschlichen Embryonen

2015

Alessandra Schmid

Leihmutterschaft: Ist ein Verbot durch den Gesetzgeber sinnvoll? Rechtliche Würdigung in der Schweiz und Auswirkungen einer allfälligen Legalisierung

2015

André Steffen Berne

Die Unternehmenseigenschaft von Kliniken im Kartellrecht - Rechtsvergleichende Aspekte des Europäischen und Schweizerischen Rechts

2013

Alexis Padoy

Ökonomische Analyse des Umweltrechts - Die Allgemeine Problematik der Verlagerung von CO2-Emissionen

2011